Amaçlanan kullanım
Güçlü STEP^®Procalsitonin testi, insan serumu veya plazmada procalsitoninin yarı kantitatif tespiti için hızlı bir immün-kromatografik testtir. Şiddetli, bakteriyel enfeksiyon ve sepsisin tedavisini teşhis etmek ve kontrol etmek için kullanılır.

GİRİİŞ
Procalsitonin (PCT), ilk olarak Moullec ve ark. 1984 yılında PCT normal olarak tiroid bezlerinin C hücrelerinde üretilir. 1993 yılında, bakteriyel kökenli bir sistem enfeksiyonu olan hastalarda yüksek PCT seviyesi bildirilmiştir ve PCT artık sistemik inflamasyon ve sepsis eşliğinde bozuklukların ana belirteci olarak kabul edilmektedir. PCT'nin tanısal değeri, PCT konsantrasyonu ile iltihaplanma şiddeti arasındaki yakın korelasyon nedeniyle önemlidir. "İnflamatuar" PCT'nin C hücrelerinde üretilmediği gösterilmiştir. Nöroendokrin kökenli hücreler, iltihaplanma sırasında muhtemelen PCT'nin kaynağıdır.

İlke
Güçlü STEP^®Procalsitonin hızlı testi, iç şeritteki renk gelişiminin görsel olarak yorumlanması yoluyla prokalsitonini tespit eder. Procalsitonin monoklonal antikoru, membranın test bölgesinde hareketsizleştirilir. Test sırasında numune, renkli parçacıklara konjüge edilmiş ve testin konjugat pedine önceden kaplanmış monoklonal anti-procalsitonin antikorları ile reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal etki ile membran boyunca göç eder ve membran üzerindeki reaktiflerle etkileşir. Örnekte yeterli prokalsitonin varsa, membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır. Bu renkli bandın varlığı pozitif bir sonuç gösterirken, yokluğu negatif bir sonuç olduğunu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görünümü, uygun numune hacminin eklendiğini ve membran fışkırmasının meydana geldiğini gösteren prosedürel bir kontrol görevi görür. Test hattı bölgesindeki (T) belirgin bir renk gelişimi pozitif bir sonucu gösterirken, prokalsitonin miktarı, test hattı yoğunluğunun yorumlama kartındaki referans hattı yoğunluklarına karşılaştırılmasıyla yarı kantitatif olarak değerlendirilebilir. Test hattı bölgesinde renkli bir çizginin olmaması (t)
olumsuz bir sonuç önerir.

ÖNLEMLER
Bu kit sadece in vitro teşhis kullanımı içindir.
■ Bu kit sadece profesyonel kullanım içindir.
■ Testi gerçekleştirmeden önce talimatları dikkatlice okuyun.
■ Bu ürün herhangi bir insan kaynak malzemesi içermez.
■ Son kullanma tarihinden sonra kit içeriği kullanmayın.
■ Tüm örnekleri potansiyel olarak bulaşıcı olarak işleyin.
■ Potansiyel olarak enfektif materyalin işlenmesi ve bertarafı için standart laboratuvar prosedürünü ve biyogüvenlik yönergelerini izleyin. Test prosedürü tamamlandığında, örnekleri en az 20 dakika boyunca 121 ℃ 'de otomatikleştirdikten sonra atın. Alternatif olarak, imhadan önce saatlerce% 0.5 sodyum hipoklorit ile tedavi edilebilirler.
■ Reaktifi ağızdan pipetlemeyin ve tahliye ederken sigara içilmez veya yemek yemeyin.
■ Tüm prosedür boyunca eldiven giyin.